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先天性巨结肠症知识问答

图片编号： XEWK052214	图片尺寸：500mm*700mm
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一、挂图内容：

先天性巨结肠症知识问答
1. 先天性巨结肠症是怎么回事？
先天性巨结肠症是小儿常见的先天性疾病之一。胚胎期肠壁内神经节细胞，由第5周首先在食道壁出现，第6周发展到胃贲门部，第7周到小肠，第8周到结肠，第9周下降到直肠。如果因某些原因第9周时停止向下部乙状结肠末端或直肠发展，使乙状结肠末端和直肠内没有或只有很少的肠壁内神经节细胞，都会发生本病。缺少了肠壁内神经节细胞，部分乙状结肠和直肠就会产生持续性收缩、痉挛，只能紧缩不能舒张，结果使上部结肠内的粪便和气体不能顺利的通过和排出，在结肠内堆积起来，把结肠逐渐扩大，久而久之就形成了结肠特别粗大、膨胀、肥厚，甚至把肚皮都胀起来的巨结肠症。
2. 怎样知道新生儿患有巨结肠症？
新生儿出生后72小时以内没有胎粪排出，或仅有少量的胎粪排出，伴有腹胀、呕吐等不完全性肠梗阻时，即应当考虑本病。但有的肠梗阻现象不明显，以顽固性的便秘为主要症状，数日或数周排便一次，随便秘的加重，腹部明显膨胀，胀得肚皮变薄而紧张，甚至皮下青筋（静脉血管网）怒张，腹大如鼓。患儿常哭闹不安、拒食、呕吐。灌肠或服用泻药后，可有较多粪便或气体排出，腹胀减轻，但过后便秘又复如故，症状又同以往。对具有以上症状的患儿应当进行肛门直肠指诊、直肠肛门内压测定、腹部X线检查和钡剂灌肠检查，就可以诊断出是否是本病。
3. 巨结肠症应当怎样治疗？
本症需作手术，切除病变肠管后才能根治。方法是把没有肠壁神经节细胞的部分肠管切除，将直肠末端与结肠吻合，保留肛门括约肌，术后效果很好。患儿要吃少渣饮食，注意营养，必要时也可使用新斯的明等药兴奋结肠，帮助排便，也可采取定时灌肠、服用液体石蜡、蜂蜜、肉苁蓉等润肠通便。但不能经常依靠服果导、大黄等刺激性泻药通便，这样会使结肠的应激性减低，反而加重便秘。

二、本组挂图适合安装的位置：

本组挂图共18张，画面设计风格统一，用于医院科室文化建设和医院文化宣传。它们适合安装在医院小儿外科科室、病房、儿童医院科室、妇幼保健院、社区健康教育宣传栏、儿科健康教育宣传栏、儿科宣传栏等场所。

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