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药品验收管理制度

图片编号： HYZZ000447	图片尺寸：500mm*700mm
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挂图内容：

药品验收管理制度

一、门诊部应对购进药品进行逐批验收；待验收的药品应放在待验区，并在当日内验收完毕。

二、验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。

1、药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、有药品的品名、规格、批准文号、产品批号，生产日期，有效期等。

2、标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等。

3、中药饮片及中药材应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材应标明品名、产地、日期、调出单位；中药饮片外包装应印有或贴有标签，标明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期等。

4、进口药品。其内外包装的标签应有中文注明的药品名称、主要成分及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。应凭《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。

三、验收合格的药品方可入柜台(货架)，并在验收单上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入木巨台(货架)。

挂图说明：

医院的制度是保证医院工作正常运行，提高医院工作效率和医疗质量的前提。一所医院要使管理上台阶，服务上档次，社会效益有所提高，就必须有一套健全的规章制度。

然而，不同的医院有不同的特点，加之我们的水平有限，涉及的范围和条款难免会有所欠缺。您可以参照我们的制度并结合自己医院的实际情况，向我们提出要求，修改挂图内容，制定出一套真正适合自己医院的管理制度。

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