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退货药品管理制度

图片编号： HYZZ000442	图片尺寸：500mm*700mm
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挂图内容：

退货药品管理制度
一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理办法》等有关规定制定。

二、入库验收中发现不合格药械及时报告药品监督管理部门，不擅自作出退货处理，待药监部门核准后处理，防止不合格药械再次流入市场。

三、确因质量原因，报药监部门同意准于退货药械，首先查阅购记录，核对药械生产批号和数量与退货是否相符，并做好退货记录四、在库养护中发现的不合格或质量存疑的药械应立即停止使用，封存并及时向食品药品监督管理局报告，不得自行退货、换货和销毁。

四、对售后退回的药械，凭退货凭证收货，存放于退货药械区，由专人保管并做好退货记录，经验收合格的药械，由保管人员记录后方可存入合格药械区；不合格药械由保管理人员记录后放入不合格药械区。

五、药械退货记录应保存三年备查。

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