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不合格药械确认、报损、销毁管理制度
一、不合格药械是指与国家药械标准规定不相符的药械，以下为主要情形：
1. 药械内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定。
2. 药械外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定。
3. 药械包装、标签及说明书不符合国家有关规定。
二、购进的药械经验收确认为不合格药械，不得入柜(架)使用，应及时上报当地食品药械监督管理部门处理。
三、在药械储存、养护、上柜、使用、销售过程中发现过期失效、裂片、破损、霉变，药品所含成分及药品成分含量、药械包装标识等不符合国家规定等不合格药械，应集中存放于不合格区，报告门诊部负责人，做好记录，完善相关手续。
四、不合格药械应按规定进行报损和销毁。
1、不合格药械的报损、销毁由门诊部负责人负责，填写不合格药械报损销毁记录。
2、不合格药械销毁时，应采用焚烧、深埋、毁形等方法处理。
图片编号：HYZZ000432 医院管理标语 不合格药品管理制度
图片编号：HYZZ000433 医院管理标语 不合格药械确认、报损、销毁管理制度
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